3月18日，国家药监局发布公告，修改蟾酥注射液说明书，其中明确指出，新生儿、婴幼儿停止使用，不建议儿童用于。据报，蟾酥注射液用作缓、慢性化脓性病毒感染;均可作为抗肿瘤药辅助用药。 根据国家药监局官网信息，生产该注射液的企业仅有2家，分别为江苏浦金药业有限公司、安徽凤阳科苑药业有限公司。
根据药监局公告，所有上述药品生产企业皆不应依据《药品登记管理办法》等有关规定，按照适当说明书修改拒绝(闻附件1—2)，明确提出修改说明书的补足申请人，于2019年5月25日前报省级药品监管部门备案。 修改内容牵涉到药品标签的，应该悉数展开修改;说明书及标签其他内容应该与原批准后内容完全一致。在补足申请人备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签不予替换。 明确修改拒绝如下： 一、警示语不应减少以下内容： 本品有相当严重过敏反应病例报告，不应在有救治条件的医疗机构用于，使用者不应拒绝接受过过敏性休克救治培训，用药后经常出现过敏反应或其他相当严重不良反应需立刻戒断并及时医治。
二、【不良反应】项减少以下内容： 上市后监测数据表明本品可见以下不良反应： 1.过敏反应：皮肤潮红、皮疹、炎症、呼吸困难、气喘、血压下降、过敏性休克等。 2.用药部位：疼痛、皮疹。 3.心血管系统：气喘、心律失常等。 4.其他：恶心、腹泻、寒战、痉挛等。
三、【迷信】项下减少： 新生儿、婴幼儿停止使用。 四、【注意事项】项减少以下内容： 1.本品有相当严重过敏反应病例报告，不应在有救治条件的医疗机构用于，使用者不应拒绝接受过过敏性休克救治培训，用药后经常出现过敏反应或其他相当严重不良反应需立刻戒断并及时医治。
2.严苛按照药品说明书规定的功能主治用于。 3.严苛掌控用法用量及疗程。按照药品说明书引荐剂量、调配拒绝用药，不得超剂量、过慢滴注或长年倒数用药。
4.不准混合配伍，慎重牵头用药。本品不应分开用于，迷信与其他药品混合配伍用于。
如确实必须牵头用于其他药品时，不应慎重考虑到与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题，不应以适度稀释液对输液管道展开冲洗，防止蟾酥注射液与其他药液在管道内混合的风险。 5.用药前应细心告知患者情况、用药史和过敏史。
对老年人等特殊人群和首度用于本品的患者不应谨慎用于，强化临床用药监护。 6.本品无儿童安全性、有效性研究证据，不建议儿童用于。 7.强化用药监护。用药过程中，不应紧密仔细观察用药反应，尤其是开始30分钟，发现异常，立刻戒断，使用大力医治措施，医治患者。
8.本品留存失当有可能影响药品质量。用药前和提炼后及用于过程中不应严肃检查本品及滴注液，找到药液经常出现混浊、溶解、变色、结晶等药物性状转变，瓶身有漏气、裂纹等现象时，禁令用于。
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